Síndrome de Rett

¿Qué es el Síndrome de Rett?

Es una enfermedad neurológica que afecta sobre todo a niñas. Fue descubierta en 1966 por el doctor Andreas Rett en Viena, Austria. Actualmente, con la nueva edición del manual DSM V, no se incluye dentro de los TEA, pero aun así, me parece interesante hablar sobre ello.

Según los estudios que se han ido realizando hasta la fecha, se ha descubierto que la frecuencia de este síndrome es de 1 cada 12000 a 15000 nacimientos de niñas vivas.

Como su nombre indica, es un SÍNDROME, por tanto, las características de las personas que lo padecen serán muy variables, afectando a el movimiento, a las actitudes, conductas...pero tienen en común que van a hacer que la persona desarrolle pluridiscapacidad, incluyendo la discapacidad intelectual severa.

Por desgracia, a día de hoy esta enfermedad no tiene cura, aunque ya se va descubriendo cómo aparece y a qué factores genéticos se debe.

En la página de la Asociación Española de Sídrome de Rett, encontraréis una explicación más profunda de lo que es este Síndrome.

Lo más importante actualmente para ayudar a las personas que padecen esta enfermedad es la COLABORACIÓN en la INVESTIGACIÓN. Actualmente la mayoría de las investigaciones sobre esta enfermedad están siendo financiadas con dinero privado, ya que al haber pocos casos, los laboratorios no les dan la importancia que deberían. A continuación os dejo un link de otro blog, desde el que podréis acceder y ver distintas asociaciones:

¡¡COLABORA!!